AstraZeneca отменя две изпитания на късен етап на калиево лекарство

От Ева Матюс

(Ройтерс) - AstraZeneca анулира две късни тествания на евентуалните изгоди от своето лекарство за понижаване на калия Lokelma при лекуване на хронично положение, наречено хиперкалиемия, при хора с разнообразни сърдечни и бъбречни болести.

„ Решението за преустановяване на изпитванията не се дължи на опасения за сигурността и позитивната полза-риск на Lokelma не се трансформира в утвърждения индикация “, сподели AstraZeneca в изказване в петък.

Хиперкалиемията (HK) се характеризира с високи равнища на калий в кръвта и съставлява забележителен риск от сърдечен арест.

Lokelma на AstraZeneca, който обезпечава бързо понижаване на калия и резистентен надзор на минерала, е утвърден за лекуване на по-широка популация от пациенти с HK в 56 страни по света, в това число Съединени американски щати, Европейски Съюз и Китай.

Англо-шведският drugmaker съобщи, че е отменил двете изпитвания, които бяха известни като STABILIZE-CKD и DIALIZE-Outcomes Phase III доказателства, надлежно заради доста увеличените периоди за записване и ниските равнища на събития.

През първите девет месеца на 2023 година, Lokelma донесе продажби от 300 милиона $ за компанията FTSE 100, съгласно последния доклад за приходите.

AstraZeneca купи истинския разработчик на лекарството ZS Pharma за 2,7 милиарда $ през 2015 година, едно от няколкото придобивания, проектирани с цел да помогне за построяването на своя набор от нови медикаменти.

Акциите на AstraZeneca се покачиха с 0,5% към 11:00 GMT, спрямо 0,6% растеж на показателя на сините чипове в Лондон.

(Отчитане от Ева Матюс в Бенгалуру; Редактиране от Rashmi Aich, Mrigank Dhaniwala и Alexander Smith)