AstraZeneca отменя две изпитания на късен етап на калиево лекарство
От Ева Матюс
(Ройтерс) - AstraZeneca отменя две късни изпитания на потенциалните ползи от своето лекарство за намаляване на калия Lokelma при лечение на хронично състояние, наречено хиперкалиемия, при хора с различни сърдечни и бъбречни заболявания.
„Решението за прекратяване на изпитванията не се дължи на опасения за безопасността и положителната полза-риск на Lokelma не се променя в одобрения индикация“, каза AstraZeneca в изявление в петък.
Хиперкалиемията (HK) се характеризира с високи нива на калий в кръвта и представлява значителен риск от сърдечен арест.
Lokelma на AstraZeneca , който осигурява бързо намаляване на калия и устойчив контрол на минерала, е одобрен за лечение на по-широка популация от пациенти с HK в 56 страни по света, включително САЩ, ЕС и Китай.
Англо-шведският drugmaker заяви, че е отменил двете изпитвания, които бяха известни като STABILIZE-CKD и DIALIZE-Outcomes Phase III доказателства, съответно поради значително увеличените срокове за записване и ниските нива на събития.
През първите девет месеца на 2023 г. , Lokelma донесе продажби от 300 милиона долара за фирмата FTSE 100, според последния отчет за приходите.
AstraZeneca купи оригиналния разработчик на лекарството ZS Pharma за 2,7 милиарда долара през 2015 г., едно от няколкото придобивания, проектирани за да помогне за изграждането на своя набор от нови лекарства.
Акциите на AstraZeneca се повишиха с 0,5% към 11:00 GMT, в сравнение с 0,6% ръст на индекса на сините чипове в Лондон.
(Отчитане от Ева Матюс в Бенгалуру; Редактиране от Rashmi Aich, Mrigank Dhaniwala и Alexander Smith)
Вижте коментарите
